Bộ Y tế cảnh báo thuốc Clorocid TW3 bị làm giả, yêu cầu thu hồi khẩn

(CLO) Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn yêu cầu các địa phương trên cả nước khẩn trương thu hồi và truy tìm nguồn gốc thuốc giả Clorocid TW3 nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng.

Theo công văn số 4334/QLD-CL, sản phẩm Clorocid TW3 – Viên nén (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, đóng gói lọ nhựa 400 viên, được ghi là sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3, đã nhiều lần được cảnh báo là thuốc giả nếu mang thông tin sản xuất sau ngày 15/9/2019. Lý do, doanh nghiệp đã dừng sản xuất mặt hàng này từ thời điểm trên.

Mới đây, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về mẫu thuốc mang số lô 3333, ngày sản xuất 06/06/2024, hạn dùng 06/06/2027, được lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền (Hà Đông, Hà Nội). Kết quả cho thấy mẫu thuốc không có phản ứng định tính của hoạt chất Cloramphenicol, khẳng định đây là thuốc giả.



Trước tình trạng trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội kiểm tra việc chấp hành pháp luật của Nhà thuốc Đức Hiền; phối hợp quản lý thị trường, công an và các lực lượng chức năng thu hồi khẩn lô thuốc giả, đồng thời truy tìm nguồn gốc sản phẩm. Kết quả phải báo cáo về Cục trước ngày 6/12/2025.

Đối với các Sở Y tế tỉnh, thành phố, Cục Quản lý Dược đề nghị thông báo rộng rãi đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua bán, sử dụng Clorocid TW3 giả; đồng thời tăng cường kiểm tra, giám sát và xử lý các hành vi buôn bán, lưu hành thuốc giả nếu phát hiện trên địa bàn.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị liên quan quán triệt thực hiện nghiêm chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 7724/BYT-QLD về phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực y tế.

Cùng với đó, các cơ quan báo chí được đề nghị tăng cường thông tin, cảnh báo người dân dừng sử dụng thuốc Clorocid TW3 mang dấu hiệu nghi ngờ và kịp thời báo cho cơ quan chức năng.

Theo công văn số 4334/QLD-CL, sản phẩm Clorocid TW3 – Viên nén (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, đóng gói lọ nhựa 400 viên, được ghi là sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3, đã nhiều lần được cảnh báo là thuốc giả nếu mang thông tin sản xuất sau ngày 15/9/2019. Lý do, doanh nghiệp đã dừng sản xuất mặt hàng này từ thời điểm trên.

Mới đây, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về mẫu thuốc mang số lô 3333, ngày sản xuất 06/06/2024, hạn dùng 06/06/2027, được lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền (Hà Đông, Hà Nội). Kết quả cho thấy mẫu thuốc không có phản ứng định tính của hoạt chất Cloramphenicol, khẳng định đây là thuốc giả.



Trước tình trạng trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội kiểm tra việc chấp hành pháp luật của Nhà thuốc Đức Hiền; phối hợp quản lý thị trường, công an và các lực lượng chức năng thu hồi khẩn lô thuốc giả, đồng thời truy tìm nguồn gốc sản phẩm. Kết quả phải báo cáo về Cục trước ngày 6/12/2025.

Đối với các Sở Y tế tỉnh, thành phố, Cục Quản lý Dược đề nghị thông báo rộng rãi đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua bán, sử dụng Clorocid TW3 giả; đồng thời tăng cường kiểm tra, giám sát và xử lý các hành vi buôn bán, lưu hành thuốc giả nếu phát hiện trên địa bàn.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị liên quan quán triệt thực hiện nghiêm chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 7724/BYT-QLD về phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực y tế.

Cùng với đó, các cơ quan báo chí được đề nghị tăng cường thông tin, cảnh báo người dân dừng sử dụng thuốc Clorocid TW3 mang dấu hiệu nghi ngờ và kịp thời báo cho cơ quan chức năng.