Cảnh báo khẩn: Xuất hiện thuốc tiêm HIV nghi giả mạo, chưa được cấp phép tại Việt Nam

(CLO) Bộ Y tế vừa phát đi cảnh báo khẩn về sản phẩm thuốc tiêm phòng HIV mang tên YEZTUGO (lenacapavir) có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu của Công ty Gilead Sciences Inc., đồng thời khẳng định sản phẩm này chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Ngày 25/3, đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, qua rà soát hệ thống dữ liệu đăng ký, hiện chưa có bất kỳ thuốc nào mang tên YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5 mg/1,5 ml được cấp số đăng ký lưu hành trong nước.

Trước đó, cơ quan chức năng đã tiếp nhận báo cáo về việc xuất hiện tình trạng mua bán, cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP) nghi giả mạo thương hiệu Gilead trên thị trường.

Trước nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương khẩn trương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân tuyệt đối không mua bán, sử dụng sản phẩm nói trên. Đồng thời, cần báo cáo ngay khi phát hiện dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.



Các địa phương cũng được yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát thị trường, phối hợp với các cơ quan chức năng để xác minh nguồn gốc các sản phẩm lưu hành, xử lý nghiêm các hành vi vi phạm.

Riêng Sở Y tế TP HCM được giao tiếp tục xác minh, làm rõ các thông tin liên quan đến sản phẩm có dấu hiệu giả mạo này.

Bộ Y tế nhấn mạnh sẽ siết chặt công tác quản lý, tăng cường kiểm soát nhằm ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và lưu hành thuốc giả trong lĩnh vực y tế, bảo đảm an toàn cho người dân.

Ngày 25/3, đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, qua rà soát hệ thống dữ liệu đăng ký, hiện chưa có bất kỳ thuốc nào mang tên YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5 mg/1,5 ml được cấp số đăng ký lưu hành trong nước.

Trước đó, cơ quan chức năng đã tiếp nhận báo cáo về việc xuất hiện tình trạng mua bán, cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP) nghi giả mạo thương hiệu Gilead trên thị trường.

Trước nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương khẩn trương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân tuyệt đối không mua bán, sử dụng sản phẩm nói trên. Đồng thời, cần báo cáo ngay khi phát hiện dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.



Các địa phương cũng được yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát thị trường, phối hợp với các cơ quan chức năng để xác minh nguồn gốc các sản phẩm lưu hành, xử lý nghiêm các hành vi vi phạm.

Riêng Sở Y tế TP HCM được giao tiếp tục xác minh, làm rõ các thông tin liên quan đến sản phẩm có dấu hiệu giả mạo này.

Bộ Y tế nhấn mạnh sẽ siết chặt công tác quản lý, tăng cường kiểm soát nhằm ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và lưu hành thuốc giả trong lĩnh vực y tế, bảo đảm an toàn cho người dân.