Cảnh báo thuốc tiêm dự phòng HIV giả

GD&TĐ - Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, đây là sản phẩm có dấu hiệu giả mạo, tiềm ẩn nguy cơ đối với sức khỏe người sử dụng.



Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, cảnh báo về thuốc tiêm YEZTUGO giả, chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Theo Cục Quản lý Dược, đơn vị đã nhận được báo cáo từ Công ty Gilead Sciences Inc (ngày 26/1/2026) và Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam về việc phát hiện hành vi mua bán, cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV giả mạo nhãn hiệu Gilead Sciences Inc.

Sản phẩm được xác định là thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5 mg/1.5 mL (309 mg/mL), không có số đăng ký lưu hành, ghi nhãn do Gilead Sciences Inc. sản xuất. Tuy nhiên, qua tra cứu trên hệ thống dịch vụ công, Cục Quản lý Dược khẳng định chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm này tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, đây là sản phẩm có dấu hiệu giả mạo, tiềm ẩn nguy cơ đối với sức khỏe người sử dụng. Cơ quan này đề nghị Sở Y tế TPHCM tiếp tục xác minh, xử lý thông tin liên quan; đồng thời yêu cầu các địa phương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm nêu trên.

Các đơn vị cần tăng cường kiểm tra, giám sát, kịp thời phát hiện và xử lý hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc. Đồng thời, phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra hóa đơn, chứng từ để xác minh nguồn gốc thuốc (nếu có).

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu tiếp tục triển khai các chỉ đạo của Bộ Y tế về đấu tranh, ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả trong lĩnh vực y tế.



Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, cảnh báo về thuốc tiêm YEZTUGO giả, chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Theo Cục Quản lý Dược, đơn vị đã nhận được báo cáo từ Công ty Gilead Sciences Inc (ngày 26/1/2026) và Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam về việc phát hiện hành vi mua bán, cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV giả mạo nhãn hiệu Gilead Sciences Inc.

Sản phẩm được xác định là thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5 mg/1.5 mL (309 mg/mL), không có số đăng ký lưu hành, ghi nhãn do Gilead Sciences Inc. sản xuất. Tuy nhiên, qua tra cứu trên hệ thống dịch vụ công, Cục Quản lý Dược khẳng định chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm này tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, đây là sản phẩm có dấu hiệu giả mạo, tiềm ẩn nguy cơ đối với sức khỏe người sử dụng. Cơ quan này đề nghị Sở Y tế TPHCM tiếp tục xác minh, xử lý thông tin liên quan; đồng thời yêu cầu các địa phương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm nêu trên.

Các đơn vị cần tăng cường kiểm tra, giám sát, kịp thời phát hiện và xử lý hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc. Đồng thời, phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra hóa đơn, chứng từ để xác minh nguồn gốc thuốc (nếu có).

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu tiếp tục triển khai các chỉ đạo của Bộ Y tế về đấu tranh, ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả trong lĩnh vực y tế.