Cao điểm chống thuốc, mỹ phẩm giả: Bộ Y tế yêu cầu xử lý nghiêm, chuyển hồ sơ hình sự nếu cần

(CLO) Bộ Y tế đang triển khai đợt cao điểm tăng cường kiểm tra, giám sát và xử lý vi phạm trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm nhằm ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả, đặc biệt trong dịp cuối năm và Tết Nguyên đán.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố yêu cầu khẩn trương phối hợp với Ban Chỉ đạo 389 địa phương và các lực lượng chức năng như quản lý thị trường, công an, hải quan… tổ chức kiểm tra diện rộng đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm trên địa bàn.

Theo Cục Quản lý Dược, đợt cao điểm được triển khai từ ngày 15/12/2025 đến hết ngày 31/3/2026, tập trung vào việc kiểm tra tính pháp lý của cơ sở sản xuất, kinh doanh; tính hợp pháp, nguồn gốc xuất xứ và chất lượng của sản phẩm; việc ghi nhãn, quảng cáo và tuân thủ các quy định chuyên ngành.



Đối với lĩnh vực dược, các nội dung kiểm tra trọng tâm gồm: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược; việc duy trì thực hành tốt (GPs); số đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu; nguồn gốc, hóa đơn chứng từ; hạn dùng; việc mua bán thuốc theo đơn.

Trong lĩnh vực mỹ phẩm, cơ quan chức năng tập trung kiểm tra giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất; hoạt động công bố sản phẩm; hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF); sự phù hợp giữa nội dung công bố và sản phẩm lưu hành; ghi nhãn, quảng cáo; hồ sơ nhập khẩu và chứng từ mua bán.

Đáng chú ý, Bộ Y tế yêu cầu tăng cường rà soát hoạt động kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử và mạng xã hội. Trường hợp phát hiện các sản phẩm không được cấp phép lưu hành, chưa được tiếp nhận công bố, đã có thông báo thu hồi hoặc tiêu hủy, hoặc quảng cáo sai quy định, các đơn vị phải kịp thời xử lý và phối hợp với các bộ, ngành liên quan để chấn chỉnh, ngăn chặn.

Bộ Y tế nhấn mạnh quan điểm xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm, bảo đảm không có “vùng cấm”, không có ngoại lệ. Những trường hợp có dấu hiệu tội phạm như giá trị hàng hóa lớn, gây hậu quả nghiêm trọng, vi phạm có tổ chức hoặc tái phạm sẽ được chuyển hồ sơ sang cơ quan điều tra để xem xét xử lý hình sự theo quy định của pháp luật.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương chủ động phối hợp, triển khai đồng bộ các biện pháp quản lý, kịp thời báo cáo những khó khăn, vướng mắc trong quá trình thực hiện để bảo đảm công tác quản lý dược, mỹ phẩm đạt hiệu quả, góp phần bảo vệ sức khỏe và quyền lợi chính đáng của người tiêu dùng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố yêu cầu khẩn trương phối hợp với Ban Chỉ đạo 389 địa phương và các lực lượng chức năng như quản lý thị trường, công an, hải quan… tổ chức kiểm tra diện rộng đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm trên địa bàn.

Theo Cục Quản lý Dược, đợt cao điểm được triển khai từ ngày 15/12/2025 đến hết ngày 31/3/2026, tập trung vào việc kiểm tra tính pháp lý của cơ sở sản xuất, kinh doanh; tính hợp pháp, nguồn gốc xuất xứ và chất lượng của sản phẩm; việc ghi nhãn, quảng cáo và tuân thủ các quy định chuyên ngành.



Đối với lĩnh vực dược, các nội dung kiểm tra trọng tâm gồm: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược; việc duy trì thực hành tốt (GPs); số đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu; nguồn gốc, hóa đơn chứng từ; hạn dùng; việc mua bán thuốc theo đơn.

Trong lĩnh vực mỹ phẩm, cơ quan chức năng tập trung kiểm tra giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất; hoạt động công bố sản phẩm; hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF); sự phù hợp giữa nội dung công bố và sản phẩm lưu hành; ghi nhãn, quảng cáo; hồ sơ nhập khẩu và chứng từ mua bán.

Đáng chú ý, Bộ Y tế yêu cầu tăng cường rà soát hoạt động kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử và mạng xã hội. Trường hợp phát hiện các sản phẩm không được cấp phép lưu hành, chưa được tiếp nhận công bố, đã có thông báo thu hồi hoặc tiêu hủy, hoặc quảng cáo sai quy định, các đơn vị phải kịp thời xử lý và phối hợp với các bộ, ngành liên quan để chấn chỉnh, ngăn chặn.

Bộ Y tế nhấn mạnh quan điểm xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm, bảo đảm không có “vùng cấm”, không có ngoại lệ. Những trường hợp có dấu hiệu tội phạm như giá trị hàng hóa lớn, gây hậu quả nghiêm trọng, vi phạm có tổ chức hoặc tái phạm sẽ được chuyển hồ sơ sang cơ quan điều tra để xem xét xử lý hình sự theo quy định của pháp luật.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương chủ động phối hợp, triển khai đồng bộ các biện pháp quản lý, kịp thời báo cáo những khó khăn, vướng mắc trong quá trình thực hiện để bảo đảm công tác quản lý dược, mỹ phẩm đạt hiệu quả, góp phần bảo vệ sức khỏe và quyền lợi chính đáng của người tiêu dùng.