Tỷ lệ thuốc giả phát hiện ở mức 0,024% trong năm 2025 tại Việt Nam

(CLO) Trong công tác quản lý chất lượng, hệ thống kiểm nghiệm thường xuyên giám sát với tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng ở mức 0,60%, tỷ lệ thuốc giả phát hiện ở mức 0,024%.

Ngày 22/12, tại TP Đà Nẵng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức Hội nghị giao ban công tác dược, mỹ phẩm năm 2025 nhằm tổng kết hoạt động quản lý nhà nước trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm; chia sẻ kinh nghiệm triển khai tại các địa phương; đồng thời thống nhất phương hướng, nhiệm vụ trọng tâm cho năm 2026.

Dược sỹ chuyên khoa II Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, năm 2025 ghi dấu nhiều chuyển biến tích cực trong công tác quản lý dược, mỹ phẩm, đặc biệt là hoàn thiện thể chế, cải cách thủ tục hành chính và thúc đẩy chuyển đổi số.

Bộ Y tế đã trình Chính phủ ban hành Nghị định số 163/2025/NĐ-CP, đồng thời ban hành 11 thông tư hướng dẫn và phân cấp, phân quyền trong lĩnh vực dược.

Đáng chú ý, số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm đã được cắt giảm từ 124 xuống còn 75, tương đương giảm gần 40%. Đến nay, Bộ Y tế cung cấp 47 dịch vụ công trực tuyến trong lĩnh vực này, trong đó có 37 dịch vụ công toàn trình; 24 dịch vụ đã được tích hợp lên Cổng thông tin một cửa quốc gia, góp phần nâng cao tính minh bạch, thuận lợi cho người dân và doanh nghiệp.



Theo đánh giá của IQVIA (tháng 3/2025), Việt Nam hiện nằm trong nhóm thị trường dược phẩm có tốc độ tăng trưởng cao nhất châu Á. Sản xuất thuốc trong nước duy trì mức tăng trưởng 12–15% mỗi năm, chiếm khoảng 70% về số lượng và gần 50% về giá trị sử dụng.

Năng lực sản xuất đã đáp ứng đủ 13/13 nhóm thuốc thiết yếu và 11/12 loại vắc xin trong Chương trình tiêm chủng mở rộng. Cả nước hiện có 67 doanh nghiệp xuất khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc, với tổng kim ngạch khoảng 312 triệu USD.

Cùng với đó, nguồn cung thuốc tiếp tục được bảo đảm. Trong năm 2025, Bộ Y tế đã tiếp nhận và giải quyết hơn 40.000 hồ sơ liên quan đến nhập khẩu, xuất khẩu và đăng ký lưu hành thuốc.

Tỷ lệ giải quyết đúng hạn đạt 94%, thời gian xử lý trung bình rút xuống còn 114,5 ngày. Công tác kiểm soát chất lượng được tăng cường, với tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng chỉ ở mức 0,60% và thuốc giả 0,024%; 82 lô thuốc vi phạm đã bị xử lý, trong đó 11 lô bị thu hồi trên toàn quốc.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức nhấn mạnh, năm 2026 ngành dược, mỹ phẩm sẽ tập trung nâng cao năng lực quản lý gắn với phân cấp, giám sát hiệu quả; tiếp tục hoàn thiện thể chế, cải cách thủ tục hành chính; phát triển công nghiệp dược trong nước; đẩy mạnh chuyển đổi số; tăng cường kiểm tra, hậu kiểm và hội nhập quốc tế.

Đặc biệt, Bộ Y tế yêu cầu chủ động bảo đảm nguồn cung các thuốc hiếm, thuốc có nguồn cung hạn chế, đáp ứng kịp thời nhu cầu chăm sóc sức khỏe của người dân.

Ngày 22/12, tại TP Đà Nẵng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức Hội nghị giao ban công tác dược, mỹ phẩm năm 2025 nhằm tổng kết hoạt động quản lý nhà nước trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm; chia sẻ kinh nghiệm triển khai tại các địa phương; đồng thời thống nhất phương hướng, nhiệm vụ trọng tâm cho năm 2026.

Dược sỹ chuyên khoa II Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, năm 2025 ghi dấu nhiều chuyển biến tích cực trong công tác quản lý dược, mỹ phẩm, đặc biệt là hoàn thiện thể chế, cải cách thủ tục hành chính và thúc đẩy chuyển đổi số.

Bộ Y tế đã trình Chính phủ ban hành Nghị định số 163/2025/NĐ-CP, đồng thời ban hành 11 thông tư hướng dẫn và phân cấp, phân quyền trong lĩnh vực dược.

Đáng chú ý, số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm đã được cắt giảm từ 124 xuống còn 75, tương đương giảm gần 40%. Đến nay, Bộ Y tế cung cấp 47 dịch vụ công trực tuyến trong lĩnh vực này, trong đó có 37 dịch vụ công toàn trình; 24 dịch vụ đã được tích hợp lên Cổng thông tin một cửa quốc gia, góp phần nâng cao tính minh bạch, thuận lợi cho người dân và doanh nghiệp.



Theo đánh giá của IQVIA (tháng 3/2025), Việt Nam hiện nằm trong nhóm thị trường dược phẩm có tốc độ tăng trưởng cao nhất châu Á. Sản xuất thuốc trong nước duy trì mức tăng trưởng 12–15% mỗi năm, chiếm khoảng 70% về số lượng và gần 50% về giá trị sử dụng.

Năng lực sản xuất đã đáp ứng đủ 13/13 nhóm thuốc thiết yếu và 11/12 loại vắc xin trong Chương trình tiêm chủng mở rộng. Cả nước hiện có 67 doanh nghiệp xuất khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc, với tổng kim ngạch khoảng 312 triệu USD.

Cùng với đó, nguồn cung thuốc tiếp tục được bảo đảm. Trong năm 2025, Bộ Y tế đã tiếp nhận và giải quyết hơn 40.000 hồ sơ liên quan đến nhập khẩu, xuất khẩu và đăng ký lưu hành thuốc.

Tỷ lệ giải quyết đúng hạn đạt 94%, thời gian xử lý trung bình rút xuống còn 114,5 ngày. Công tác kiểm soát chất lượng được tăng cường, với tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng chỉ ở mức 0,60% và thuốc giả 0,024%; 82 lô thuốc vi phạm đã bị xử lý, trong đó 11 lô bị thu hồi trên toàn quốc.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức nhấn mạnh, năm 2026 ngành dược, mỹ phẩm sẽ tập trung nâng cao năng lực quản lý gắn với phân cấp, giám sát hiệu quả; tiếp tục hoàn thiện thể chế, cải cách thủ tục hành chính; phát triển công nghiệp dược trong nước; đẩy mạnh chuyển đổi số; tăng cường kiểm tra, hậu kiểm và hội nhập quốc tế.

Đặc biệt, Bộ Y tế yêu cầu chủ động bảo đảm nguồn cung các thuốc hiếm, thuốc có nguồn cung hạn chế, đáp ứng kịp thời nhu cầu chăm sóc sức khỏe của người dân.