Xuất hiện thuốc giả nguy hiểm trên thị trường, Bộ Y tế phát cảnh báo khẩn

(CLO) Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) liên tiếp phát đi cảnh báo khẩn, yêu cầu các địa phương khẩn trương kiểm tra, giám sát, đồng thời thông tin rộng rãi về 3 nhóm thuốc nghi bị làm giả và một số mỹ phẩm vi phạm quy định.

Theo đó, sản phẩm thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg (lô số F3193F01, hạn dùng 12/2027) bị cơ quan chức năng TP Hồ Chí Minh thu giữ đã được nhà sản xuất tại châu Âu xác nhận là thuốc giả.

Đây là lô hàng chỉ sản xuất cho thị trường Pháp, không hề được nhập khẩu hợp pháp vào Việt Nam. Đáng chú ý, Lexomil 6 mg hiện chưa có số đăng ký lưu hành trong nước, việc mua bán, sử dụng hoàn toàn trái phép.



Trường hợp thứ 2 liên quan đến Aclasta (acid zoledronic) – thuốc điều trị loãng xương. Một số sản phẩm trên thị trường ghi ngày sản xuất tháng 8/2024 nhưng vẫn giữ logo Novartis, trong khi từ tháng 5/2024, Aclasta chính hãng đã chuyển sang logo Sandoz.

Công ty đăng ký lưu hành khẳng định lô thuốc này không được sản xuất tại cơ sở chính thức, bao bì có nhiều bất thường, nên bị nghi là thuốc giả.

Cảnh báo thứ ba nhắm vào nhóm thuốc nhỏ mắt: Tobrex, Maxitrol và TobraDex. Novartis Việt Nam đã nhận phản ánh từ người tiêu dùng, trong đó lô Tobrex 5 ml số VEE90A được xác định chắc chắn là giả, còn ba lô khác (Tobrex VEE98C, Maxitrol VFD09A, TobraDex VHN07A) bị nghi ngờ giả mạo. Các sản phẩm này đều bị phát hiện ngoài hệ thống phân phối chính hãng.

Không chỉ dừng ở dược phẩm, lực lượng chức năng còn phát hiện 6 sản phẩm mỹ phẩm không đạt chuẩn. Công ty TNHH SX&TM mỹ phẩm Đăng Dương buộc phải thu hồi 5 dòng kem dưỡng trắng và ngừa nám do công thức không khớp hồ sơ công bố.



Tương tự, Công ty TNHH MTV dược – mỹ phẩm Gamma bị đình chỉ lưu hành toàn quốc sản phẩm sữa rửa mặt Vinatid vì công thức không đúng đăng ký. Các doanh nghiệp liên quan phải thu hồi, tiêu hủy và báo cáo kết quả theo hạn định.

Trước tình hình trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế toàn quốc tăng cường kiểm tra, giám sát, cảnh báo tới các cơ sở kinh doanh, bệnh viện và người dân. Bộ Y tế đồng thời khuyến cáo: người dân chỉ nên mua thuốc tại cơ sở hợp pháp, tuyệt đối không sử dụng sản phẩm không rõ nguồn gốc, tránh rủi ro sức khỏe.

Các công ty liên quan như Novartis, Sandoz, DKSH được yêu cầu phối hợp chặt chẽ trong việc cung cấp thông tin, truy xuất nguồn gốc để xử lý triệt để tình trạng thuốc, mỹ phẩm giả.

Theo đó, sản phẩm thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg (lô số F3193F01, hạn dùng 12/2027) bị cơ quan chức năng TP Hồ Chí Minh thu giữ đã được nhà sản xuất tại châu Âu xác nhận là thuốc giả.

Đây là lô hàng chỉ sản xuất cho thị trường Pháp, không hề được nhập khẩu hợp pháp vào Việt Nam. Đáng chú ý, Lexomil 6 mg hiện chưa có số đăng ký lưu hành trong nước, việc mua bán, sử dụng hoàn toàn trái phép.



Trường hợp thứ 2 liên quan đến Aclasta (acid zoledronic) – thuốc điều trị loãng xương. Một số sản phẩm trên thị trường ghi ngày sản xuất tháng 8/2024 nhưng vẫn giữ logo Novartis, trong khi từ tháng 5/2024, Aclasta chính hãng đã chuyển sang logo Sandoz.

Công ty đăng ký lưu hành khẳng định lô thuốc này không được sản xuất tại cơ sở chính thức, bao bì có nhiều bất thường, nên bị nghi là thuốc giả.

Cảnh báo thứ ba nhắm vào nhóm thuốc nhỏ mắt: Tobrex, Maxitrol và TobraDex. Novartis Việt Nam đã nhận phản ánh từ người tiêu dùng, trong đó lô Tobrex 5 ml số VEE90A được xác định chắc chắn là giả, còn ba lô khác (Tobrex VEE98C, Maxitrol VFD09A, TobraDex VHN07A) bị nghi ngờ giả mạo. Các sản phẩm này đều bị phát hiện ngoài hệ thống phân phối chính hãng.

Không chỉ dừng ở dược phẩm, lực lượng chức năng còn phát hiện 6 sản phẩm mỹ phẩm không đạt chuẩn. Công ty TNHH SX&TM mỹ phẩm Đăng Dương buộc phải thu hồi 5 dòng kem dưỡng trắng và ngừa nám do công thức không khớp hồ sơ công bố.



Tương tự, Công ty TNHH MTV dược – mỹ phẩm Gamma bị đình chỉ lưu hành toàn quốc sản phẩm sữa rửa mặt Vinatid vì công thức không đúng đăng ký. Các doanh nghiệp liên quan phải thu hồi, tiêu hủy và báo cáo kết quả theo hạn định.

Trước tình hình trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế toàn quốc tăng cường kiểm tra, giám sát, cảnh báo tới các cơ sở kinh doanh, bệnh viện và người dân. Bộ Y tế đồng thời khuyến cáo: người dân chỉ nên mua thuốc tại cơ sở hợp pháp, tuyệt đối không sử dụng sản phẩm không rõ nguồn gốc, tránh rủi ro sức khỏe.

Các công ty liên quan như Novartis, Sandoz, DKSH được yêu cầu phối hợp chặt chẽ trong việc cung cấp thông tin, truy xuất nguồn gốc để xử lý triệt để tình trạng thuốc, mỹ phẩm giả.